L’agence fédérale américaine des médicaments (FDA) vient de qualifier un nouveau traitement expérimental de la leucémie de « percée » et a donc contribué à lui faire bénéficier d’une procédure accélérée d’examen en vue de sa mise sur le marché.

Le traitement semble plus que prometteur : 89% des patients atteints de leucémie l’ayant utilisé ont vu leur cancer disparaître·