Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine (NEJM) a révélé que certains composants des vaccins AstraZeneca (AZ) et Johnson & Johnson (J&J) provoquaient des thrombocytopénies et des thromboses immunitaires graves induites par le vaccin (VITT) chez les personnes présentant « une combinaison malheureuse de prédispositions génétiques et d’une mutation particulière dans leurs lymphocytes B producteurs d’anticorps », selon un article publié par Science.

Les deux vaccins qui ne faisaient pas appel à l’ARN messager avaient recours à un vecteur adénoviral censé acheminer un gène de la protéine Spike du SARS-CoV-2 dans les cellules du corps. Mais au lieu de viser la protéine virale, des anticorps sauvages déclenchaient une cascade de réactions chez ces personnes. En conséquence, c’étaient les plaquettes de ces personnes qui étaient attaquées par le système immunitaire, faisant une confusion accidentelle entre une protéine d’adénovirus normale et une protéine du sang, le « facteur plaquettaire 4 ».

Une personne sur 200.000 ayant été vaccinée avec le produit Johnson & Johnson aux Etats-Unis, et trois personnes sur 100.000 vaccinées avec le produit AstraZeneca au Royaume-Uni, se sont trouvées dans cette situation avec le désagrément supplémentaire de s’être vu ridiculiser et contredire lorsqu’elles ont fait le lien avec la vaccination.

« Les vaccins sont fondamentalement dangereux pour certains segments de la population », a déclaré le Dr Clayton J. Baker, médecin chercheur du Brownstone Institute aux Etats-Unis. « Ce constat va définitivement à l’encontre des vaccinations imposées à l’ensemble de la population » et « montre que la plateforme vectorielle adénovirale est fondamentalement défaillante ».